| tekst 
Cystisk fibrose
Hva er cystisk fibrose?
Cystisk fibrose (CF) er en sjelden sykdom. I Norge er det omlag 290 personer med CF. Omlag halvparten er over 18 år.
CF er en medfødt genetisk sykdom. Sykdommen innebærer en feil på kromosomnivå som medfører at transport av klorid ioner over cellemembranen ikke fungerer optimalt. Dette gir først og fremst sykdom i lunger og mage-tarmsystemet.
Seigt sekret i lunger og luftveier forhindrer kroppens naturlige beskyttelse mot infeksjoner å virke optimalt. Personer med CF har derfor økt risiko for infeksjoner.
Den vanligste bakterien som forårsaker disse infeksjonene i lungene hos pasienter med cystisk fibrose er Pseudomonas aeruginosa.
Norsk senter for cystisk fibrose holder til på Oslo Universitetssykehus Ullevål. Et tverrfaglig team veileder, behandler, avholder kurs, og lærer opp pårørende og personer med cystisk fibrose.
I Norge har personer med cystisk fibrose og deres pårørende en egen organisasjon,
Norsk Forening for Cystisk Fibrose (NFCS).
