Cystisk fibrose

Hva er cystisk fibrose?



Cystisk fibrose (CF) er en sjelden sykdom. I Norge er det ca. 270 personer med CF og ca. halvparten er over 18 år.

CF er en medfødt genetisk sykdom. Sykdommen innebærer en feil på cellenivå som medfører at  transport av klorid ioner over cellemembranen ikke fungerer optimalt. Dette gir først og fremst sykdom i lunger og mage/tarmsystemet.
Seigt sekret i lunger og luftveier forhindrer kroppens naturlige beskyttelse mot infeksjoner å virke normalt. Personer med CF har derfor en økt risiko for infeksjoner.
Den vanligste bakterien som forårsaker disse infeksjonene i lungene er Pseudomonas aeruginosa.

Norsk senter for cystisk fibrose holder til på Oslo Universitetssykehus, avdeling Ullevål. Der har de samlet et tverrfaglig team som behandler, veileder, avholder kurs og lærer opp pårørende og personer med cystisk fibrose.

I Norge har personer med cystisk fibrose og deres pårørende en egen organisasjon, Norsk Forening for Cystisk Fibrose (NFCS).

 

For helsepersonell

www.cfnorge.no

www.cff.org

www.ulleval.no

 

Tilbake til toppen