Fakta om Talassemi

Talassemi er en medfødt gruppe av sykdommer som forårsaker lav blodprosent, også kalt anemi. Det finnes flere ulike typer talassemi, og alvorlighetsgraden varierer. Årsaken er en skade i et av genene som lager hemoglobin. Hemoglobin er det stoffet som sørger for oksygentransport i blodet, og når hemoglobinnivået er lavt, sier vi at personen har anemi. Tidligere ble anemi også kalt ”lav blodprosent”. Sykdomsgenene for talassemi arves fra foreldrene.

I Norge er talassemi en sjelden tilstand, og den forekommer nesten utelukkende hos personer med utenlandsk opprinnelse. På verdensbasis er tilstanden imidlertid en av de vanligste genetiske sykdommer, og over 15 millioner mennesker har symptomer på talassemi. I tillegg er 50-100 millioner såkalte bærere, det vil si at de bærer en kopi av sykdomsgenet uten å ha symptomer på sykdommen. Talassemi er vanligst i Middelhavslandene, Midt-Østen, India, Sørøst-Asia, Kina og Afrika.